Prevalencia de Clinostomum sp. en Andinoacara rivulatus capturada en el Cantón Pichincha, Manabí, Ecuador

Anthony Mera-Murillo; Christopher Leandro Lago-Santana; Christopher Josué Lago-Santana

doi:10.56124/yaku.v9i17.003

Autores/as

Anthony Mera-Murillo Carrera Biología, Facultad Ciencias de la Vida y Tecnologías, Universidad Laica Eloy Alfaro de Manabí. Manta. Ecuador.
Christopher Leandro Lago-Santana Carrera Biología, Facultad Ciencias de la Vida y Tecnologías, Universidad Laica Eloy Alfaro de Manabí. Manta. Ecuador.
Christopher Josué Lago-Santana Carrera Biología, Facultad Ciencias de la Vida y Tecnologías, Universidad Laica Eloy Alfaro de Manabí. Manta. Ecuador.

DOI:

https://doi.org/10.56124/yaku.v9i17.003

Palabras clave:

Clinostomum, Andinoacara rivulatus, prevalencia parasitaria

Resumen

Los parásitos del género Clinostomum afectan a peces de agua dulce como hospedadores intermediarios. En Ecuador, el conocimiento de estas infecciones en especies nativas es escaso, particularmente en Manabí. Se examinaron 205 ejemplares de Andinoacara rivulatus (106 machos y 99 hembras) capturada en aguas continentales del cantón Pichincha entre agosto de 2025 y mayo de 2026. Se calcularon parámetros parasitológicos, el factor de condición de Fulton y la relación longitud-peso. La prevalencia total fue de 16.59% (IC95%: 11.86–22.43%), con una intensidad media de 10.79 parásitos por hospedador infectado y una abundancia media de 1.79. La prueba χ² de Pearson mostró una infección significativamente mayor en hembras (24.24%; IC95%: 16.32–34.14%) que en machos (9.43%; IC95%: 4.85–16.95%; χ² = 7.08; p = 0.008). Debido a que las hembras presentaron menor tamaño corporal, se aplicó un modelo lineal generalizado (GLM) binomial, confirmando que el sexo influyó significativamente en la infección independientemente del tamaño (OR = 0.288; IC95%: 0.113–0.672; p = 0.006). Las metacercarias se localizaron exclusivamente en las aletas. No se encontraron diferencias significativas en el factor de condición entre peces infectados y no infectados (p = 0.505). La relación longitud-peso mostró crecimiento alométrico positivo (b = 3.098; IC95%: 3.004–3.192; p = 0.042). Se concluye que Clinostomum sp. infecta a Andinoacara rivulatus con predominio en hembras y localización preferente en las aletas, sin afectar la condición corporal. Se recomiendan estudios biológicos y moleculares para la identificación específica de la especie parasitaria.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Citas

Abdel-Gaber, R., Garhy, M. E., & Morsy, K. (2015). Prevalence and intensity of helminth parasites of African catfish Clarias gariepinus in Lake Manzala, Egypt. Advances in Bioscience and Biotechnology, 6(7), 464–469. https://doi.org/10.4236/abb.2015.67048

Bush, A. O., Lafferty, K. D., Lotz, J. M., & Shostak, A. W. (1997). Parasitology meets ecology on its own terms: Margolis et al. revisited. The Journal of Parasitology, 83(4), 575–583. https://doi.org/10.2307/3284227

Duflot, M., Pozet, F., Le Bouquin, S., Richomme, C., Bourgau, O., Blasco-Costa, I., & Gay, M. (2025). Distribution of Clinostomum complanatum in perch and rudd in France. Food and Waterborne Parasitology, 40, Article e00281. https://doi.org/10.1016/j.fawpar.2025.e00281

Garrido-Olvera, L., García-Prieto, L., Osorio-Sarabia, D., Sánchez-Martínez, J. G., Rábago-Castro, J. L., Hernández-Mena, D. I., & Pérez-Ponce de León, G. (2022). Parasites with zoonotic potential found in commercially important fish in Tamaulipas, Northeastern Mexico. Parasitology International, 88, Article 102550. https://doi.org/10.1016/j.parint.2022.102550

Getnet, M. A., Fenta, M. D., Berihun, A. M., Powell, W. L., Alemayehu, M. M., Gedefaw, T., Jemere, Z., & Tarekegn, Z. S. (2026). Global burden of Clinostomum complanatum in freshwater fish: A systematic review and meta-analysis of prevalence and pathological effects [Preprint]. Research Square. https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-7976911/v1

Intriago Cedeño, L. A. (2022). Prevalencia parasitaria en el pez Vieja azul Andinoacara rivulatus colectado en la comuna el Azúcar – Santa Elena 2021 [Tesis de licenciatura, Universidad Estatal Península de Santa Elena]. Repositorio Institucional UPSE. https://repositorio.upse.edu.ec/handle/46000/8095

Loor Vélez, Y. A. (2020). Evaluación de la helmintofauna parasitaria de peces comerciales continentales proveniente de dos provincias de la costa ecuatoriana [Tesis de licenciatura, Universidad de Guayaquil]. Repositorio Institucional UG. https://biblioteca.semisud.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=280494

Mabika, N., Barson, M., Van Dyk, C., & Avenant-Oldewage, A. (2022). Endohelminth parasites of male and female tigerfish, Hydrocynus vittatus (Castelnau, 1861), from the Sanyati basin in Lake Kariba. African Zoology, 57(4), 1–7. https://doi.org/10.1080/15627020.2022.2132119

Munro, J. L., & Pauly, D. (1983). A simple method for comparing the growth of fishes and invertebrates. Fishbyte, 1(1), 5–6.

Pasquel Pinedo, C., Murrieta Morey, G., & Tuesta Rojas, C. (2022). Identificación de parásitos zoonóticos en la musculatura y cavidad visceral de Hoplias malabaricus Bloch 1794 «fasaco» (Characiformes: Erythrinidae) provenientes del mercado Belén, Iquitos - Perú. Conocimiento Amazónico, 13(2), 113–124. https://hdl.handle.net/20.500.12921/716

Ricker, W. E. (1975). Computation and interpretation of biological statistics of fish populations (Bulletin 191). Department of the Environment, Fisheries and Marine Service. https://publications.gc.ca/site/eng/480738/publication.html

Santos-Pinargote, J., Loor-Velez, Y., Torres-Noboa, A., Burgos-Teran, M., Cuadrado-Saldarriaga, S., Paladines-Jaramillo, M., & Cárdenas-Callirgos, J. M. (2023). Helmintofauna gastrointestinal de peces dulceacuícolas comerciales proveniente de dos provincias de la costa ecuatoriana: Patrones ecológicos y potencial zoonótico. Revista de Investigaciones Veterinarias del Perú, 34(6), Article e24746. https://doi.org/10.15381/rivep.v34i6.24746

Simões, M. B., Alves, P. V., López-Hernández, D., Couto, E. A., Moreira, N. I. B., & Pinto, H. A. (2022). Size does not matter: Molecular phylogeny reveals one of the largest trematodes from vertebrates, the enigmatic Ithyoclinostomum dimorphum, as a species of Clinostomum (Trematoda: Clinostomidae). International Journal for Parasitology: Parasites and Wildlife, 19, 84–88. https://doi.org/10.1016/j.ijppaw.2022.08.002

Wood, C. L. (2025). Parasites in a changing world: Troublesome or in trouble? Annual Review of Animal Biosciences, 13(1), 303–323. https://doi.org/10.1146/annurev-animal-111523-102039

Yasumoto, S., Kabayama, T., Kondo, M., & Takahashi, Y. (2018). Mass mortalities of goldfish Carassius auratus infected with Clinostomum metacercariae, associated with elevated water temperature. Fish Pathology, 53(1), 44–47. https://doi.org/10.3147/jsfp.53.44

Zar, J. H. (2013). Biostatistical analysis (5.ª ed., International ed.). Pearson Education.